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“FISH技術(shù)與病理診斷進(jìn)展”高峰論壇在京順利召開
時(shí)間:2017-03-14
3月11日下午,由北京大學(xué)病理中心、廣東省病理診斷工程技術(shù)研究中心主辦,廣州安必平醫(yī)藥科技股份有限公司協(xié)辦的“FISH技術(shù)與病理診斷進(jìn)展”高峰論壇在北京勵(lì)駿大酒店順利舉行。本次論壇由北京大學(xué)病理中心張波教授牽頭,特邀北京協(xié)和醫(yī)院梁智勇教授、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院應(yīng)建明教授為主持嘉賓,北京協(xié)和醫(yī)院曾瑄教授、北京大學(xué)人民醫(yī)院沈丹華教授、北京大學(xué)第一醫(yī)院李挺教授、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院何樂健教授、中國人民解放軍海軍總醫(yī)院孟宇宏教授等出席了此次論壇并做主題演講,共吸引來自全國各地近百名專家學(xué)者參加。

FISH技術(shù)作為基于形態(tài)基礎(chǔ)上的分子檢測,已經(jīng)開展了近40年,由最開始在血液、淋巴瘤方面的應(yīng)用逐步向遺傳病、實(shí)體腫瘤方面的應(yīng)用,已經(jīng)越來越被臨床、病理以及分子檢測中心所認(rèn)可;之前由協(xié)和醫(yī)院牽頭的PQCC-FISH檢測質(zhì)控活動(dòng)也已經(jīng)成功舉辦了3次,包含了乳腺癌/胃癌HER-2基因、肺癌ALK斷裂基因檢測,但是這些還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足已經(jīng)或正在開展的醫(yī)院需求,本次高峰論壇專家們就FISH技術(shù)在實(shí)體腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、軟組織腫瘤、淋巴瘤的應(yīng)用為我們提供了一頓豐盛的學(xué)術(shù)大餐。

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會(huì)議現(xiàn)場



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        中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)侯任主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院病理科梁智勇教授為本次大會(huì)開幕式致辭


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北京大學(xué)病理中心張波教授給大家?guī)淼摹禙ISH技術(shù)特點(diǎn)及在病理實(shí)際檢測中的應(yīng)用》,張波教授從FISH檢測技術(shù)的發(fā)展歷程、技術(shù)的原理、技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)、影響因素等方面對FISH進(jìn)行闡述,并以腫瘤實(shí)例來進(jìn)行分析解釋FISH探針的判讀。


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北京協(xié)和醫(yī)院曾瑄教授給大家?guī)淼摹禙ISH檢測在實(shí)體腫瘤中的應(yīng)用與意義》,曾瑄教授介紹了FISH操作的流程、探針的種類,并以乳腺癌、肺癌為例,介紹了FISH的診斷標(biāo)準(zhǔn),并且詳細(xì)介紹了肺癌里ALK的不同融合方式,不同信號通路下的基因靶點(diǎn)。

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北京大學(xué)人民醫(yī)院沈丹華教授帶來的《FISH技術(shù)在軟組織腫瘤病理診斷中的應(yīng)用》,沈丹華教授通過尤文氏肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤、上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤、滑膜肉瘤等的診斷與鑒別診斷,與大家一起分享多個(gè)案例。


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廣州安必平醫(yī)藥科技股份有限公司基因診斷事業(yè)部陳紹宇博士帶來的《熒光原位雜交(FISH)探針研制》,陳紹宇博士從研發(fā)層面介紹了探針的研制過程。

 

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北京大學(xué)第一醫(yī)院李挺教授為大家?guī)怼禙ISH IN LYMPHOMAS》,李挺教授就淋巴瘤的發(fā)生機(jī)制、目前淋巴瘤診斷的難點(diǎn)、以及新版的WHO診療指南,為大家?guī)Я诵螒B(tài)+免疫+分子的全面診療思路。


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首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院何樂健教授帶來的《兒童腫瘤病理輔助診斷FISH技術(shù)的應(yīng)用》,何樂健教授從兒童醫(yī)院的腫瘤特色介紹了:N-MYC、FOX1、EWRS1、SS18、TFE3 (Xp11)、MDM2、DDIT3、ETV6、ALK、BCL-2、BCL-6、C-MYC、CMYC-IGH等探針的應(yīng)用。

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中國人民解放軍海軍總醫(yī)院孟宇宏教授帶來的《中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分子診斷》,孟宇宏教授從2016版WHO主要變化強(qiáng)調(diào)了分子信息融入分類,推行整合和分層診斷的重要性。


最后由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院應(yīng)建明教授主持了討論環(huán)節(jié)。大家圍繞目前FISH檢測在軟組織以及淋巴瘤的判讀閾值進(jìn)行了討論,認(rèn)為目前有專家共識(shí)的按照專家共識(shí)的指導(dǎo)意見,沒有專家共識(shí)的建議按照國外的經(jīng)驗(yàn),有條件的醫(yī)院自己建立閾值;另外還圍繞目前有證試劑才能在醫(yī)院使用也展開了激烈的討論,一方面是寄予CFDA對試劑分類的進(jìn)一步明確,少見腫瘤的試劑進(jìn)行二類備案,另一方面是醫(yī)院對無證試劑的備案、監(jiān)管。

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